Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 68 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 72 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 68 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/modules/show.short.php on line 169 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 64 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 68 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 72 Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/papa5/medkkatalog.ru/www/engine/classes/templates.class.php on line 77 препарата » DataLife Engine
Сделать домашней|Добавить в избранное
 

Многопользовательский новостной движок,
предназначенный для организации собственных
СМИ и блогов в интернете.

 
на правах рекламы
Сортировать статьи по: дате | популярности | посещаемости | комментариям | алфавиту

Сикортен

Автор: admin от 15-08-2019, 05:52

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Сикортен

Наименование: Сикортен (Sicorten)

Фармакологическое действие:

Препарат относится к категории высокоактивных кортикоидов (гормонов коры надпочечников) для местного применения. Обладает быстрым и выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противозудным, антиэкссудативным (направленным на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани /например, кожи/ богатой белком жидкости) и антипролиферативным действием (направленным на предотвращение разрастания клеток кожи). Крем, обладающий гидрофильными свойствами, не препятствует .отделению секрета и выделению тепла, вызывает охлаждающий эффект; предназначается для лечения экзематозных заболеваний кожи (нейроаллергических заболеваний кожи, характеризующихся мокнущим, зудящим воспалением). Мазь оказывает гидратизируюшее воздействие (увеличивает содержание воды) на кожу, повышая ее эластичность, а также в значительной мере насыщает жирами эпидермис (поверхностный слой кожи) и глубоко проникает в кожу.

Показания к применению:

Крем и мазь назначают при заболеваниях кожи, хорошо реагирующих на действие кортикоидов для местного применения: острой контактной экземе (аллергическом воспалении кожи на месте контакта с веществом, вызывающим аллергию - остром контактном дерматите), обострении эндогенной экземы (нейродермите диффузном /нейроаллергическом воспалении кожи, располагающемся на симметричных участках тела/, атопическом дерматите /заболевании кожи, обусловленном нарушением функции нервной системы, характеризующемся образованием мелкой зудящей сыпи на симметрично расположенных поверхностях кожи лица, шеи, а также в области заднего прохода и половых органов), себорейной экземе (зудящем воспалении сальных желез волосистой части головы, лица, груди и спины с выраженными явлениями шелушения кожи).

Способ применения:

Как правило, 2 раза в день накладывают на пораженный участок кожи и слегка втирают. Защитная повязка обычно не требуется. При отсутствии адекватного ответа на препарат его терапевтический эффект может быть усилен с помощью временного наложения окклюзионной повязки.

Побочные действия:

Длительное использование препарата может сопровождаться нежелательными побочными явлениями, типичными для сильнодействующих кортикоидов местного применения, такими, как атрофия кожи (истончение кожи в результате нарушения питания), образование на ней полос, телеангиэктазия (местное чрезмерное расширение мелких сосудов), пурпура (кожные кровоизлияния /синяки/ вследствие повышенной кровоточивости), нарушения пигментации (нарушения отложения пигмента в ткани), гипертрихоз (избыточное развитие волосяного покрова, не свойственное возрасту и полу) и вторичные инфекции. При появлении кожных реакций или вторичной инфекции препарат следует отменить и провести подходящее лечение.

Противопоказания:

Туберкулез кожи, сифилитические поражения кожи, свежие вирусные инфекции кожи, кожные реакции на действие вакцин, пиодермии (гнойное воспаление кожи) и грибковые поражения кожи. Повышенная чувствительность к одному из компонентов, входящих в состав препарата.

Форма выпуска:

Крем в упаковке по 10 г, мазь в упаковке по 10 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Синонимы:

Галаметазон.

Пиносол: инструкция по применению

Автор: admin от 8-08-2019, 08:37
Пиносол: инструкция по применениюПиносол и инструкция по применению помогут вам излечить острый ринит, острые и хронические воспаления слизистой носа, бронхов, трахеи и носоглотки. Пиносол – это одно из самых популярных домашних средств. Пиносол – это назальные капли, которые выпускают во флаконах с оригинальной пробкой-капельницей. В его состав входят: Масло мяты, эвкалипта, сосны, а также тимол, гвайазулен и токоферол ацетата. Этот препарат оказывает противомикробное и противовоспалительное действие и усиливает грануляцию. Облегчает носовое дыхание, улучшает общее состояние пациента, повышая проходимость носовых ходов. При хронических заболеваниях пиносол способствует восстановлении функций и усиливает кровообращение в слизистых гортани, носа и трахей.

Пиносол применяют для взрослых и детей назально. Для детей применяют этот препарат 3-4 раза в день по 1-2 капли в каждую ноздрю. При заболевании бронхов и трахеи проводят ингаляции 2 раза на день с 2мг пиносола. Для взрослых – несколько капель с интервалом в один час, при улучшении увеличивать интервал до нескольких часов. Нельзя применять пиносол детям до двух лет, а также при гиперчувствительности к его компонентам и при аллергическом рините. Могут возникнуть побочные эффекты – пощипывание после применения лекарственного препарата или ощущение жжения.

Очень низкая вероятность передозировки данного препарата. Необходимо проверить перед применением лекарственного препарата индивидуальную реакцию организма. Хранить пиносол рекомендуется в сухом и темном месте при температуре около 10-25С. Пиносол продается без рецепта в любой аптеке по доступной каждому цене. Пиносол должен постоянно находиться в вашей аптечке, быть всегда под рукой и вовремя приходить вам на помощь. Рекомендуем попробовать этот препарат!

Салазосульфалиридин

Автор: admin от 23-07-2019, 11:04

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Салазосульфалиридин

Наименование: Салазосульфалиридин (Salazosulfapyridinum)

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки. Особенностью препарата является то, что он оказывает выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом (хроническим воспалением толстой кишки с образованием язв, вызванным неясными причинами). Механизм этого действия изучен не полностью. Определенную роль играет способность препарата накапливаться в соединительной ткани (в том числе, в ткани кишечника) и постепенно отделять 5-аминосалициловую кислоту и сульфапиридин, обладающие противовоспалительным и антибактериальным свойствами.

Показания к применению:

Неспецифический язвенный колит, ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают внутрь. Рекомендуется в 1-й день взрослым по 1 таблетке (0,5 г) Фраза в день (с равными промежутками), во 2-й день - по 2 таблетки 4 раза и в последующие дни в случае хорошей переносимости препарата - по 3-4 таблетки 4 раза в день. После стихания клинических симптомов болезни назначают поддерживающие дозы (1,5-2,0 г в сутки) в течение нескольких месяцев.
Детям салазосульфапиридин назначают в меньших дозах: в возрасте 5-7 лет - по !/2-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3-6 раз в сутки, старше 7 лет -по 1 таблетке (0,5 г) 3-6 раз в сутки.
Салазосульфапиридин эффективен также при легкой и среднетяжелой формах болезни Крона (болезни неясной причины, характеризующейся воспалением и сужением просвета отдельных отделов кишечника).
Салазосульфапиридин также применяют в качестве базисного средства при лечении ревматоидного артрита в связи с наличием у препарата иммунокорригирующих свойств (востанавливающего иммунитет /защитные силы организма/). Назначают по 2-3 г в день (40 мг/кг в день) в течение 2-6 мес.
Таблетки рекомендуется принимать через равные промежутки времени после еды, обильно запивать 1-2% раствором натрия гидрокарбоната (питьевой соды).
Лечение проводить под тщательным врачебным наблюдением; необходимо систематически контролировать картину крови.

Побочные действия:

Могут возникнуть тошнота, рвота, головная боль, головокружение. В подобных случаях отменяют препарат, а через 2 дня постепенно, в течение 3 дней, вновь повышают дозу. Аллергические реакции в виде кожных высыпаний, лекарственной лихорадки (резкого подъема температуры тела в ответ на прием препарата); лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови). В этих случаях применение препарата следует прекратить. Препарат выделяется с мочой и при щелочной реакции окрашивает ее в желто-оранжевый цвет.

Противопоказания:

Выраженные токсико-аллергические реакции в анамнезе (бывшие ранее) на сульфаниламиды.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Синонимы:

Сульфасалазин, Азопирин, Азуфидин, Салазопиридин, Салазопирин, Салицилазосульфапиридин, Салисульф.

Диклак гель

Автор: admin от 20-07-2019, 02:27

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Диклак гель

Наименование: Диклак гель (Diclac gel)

Фармакологическое действие:

Диклак гель – настероидное противовоспалительное средство для наружного применения. Действующее вещество – диклофенак натрия – производное фенилуксусной кислоты. Диклак гель обладает выраженными местными противовоспалительным, противоревматическим и обезболивающим действиями, которые обусловлены ингибированием процесса синтеза простагландинов (медиаторы воспаления и боли). Применение диклофенака позволяет добиться увеличения объема движений пораженного сустава, снижения выраженности болевых явлений в движении и при покое.

Активное вещество при попадании на кожу резорбируется медленно и частично. Элиминация и метаболизм средства аналогичны при системном (диклак кишечнорастворимые таблетки или диклак ID) и местном использовании.

Показания к применению:

Назначается для купирования отека, воспаления и боли при:
• ревматических процессах в области мягких тканей (тендовагинит, тендинит, миозит, невропатия плечевого сплетения, артрит);
• заболеваниях суставов дегенеративного генеза (например, артроз коленного сустава);
• бытовой, спортивной, производственной травме (ушиб, растяжение связок, отеки).

Способ применения:

Диклак гель наносится 2-3 р/д тонким слоем полоской длиной 4-8 см (2-4 г геля) на пораженные участки тела. Препарат может назначаться совместно с ионофорезом диклак геля. При этом наблюдается повышение степени проникновения геля перкутанно. В случае ионофореза диклак гель наносят под катод (отрицательный электрод). Длительность лечения – 10-14 дней.

Побочные действия:

Системное действие диклак геля развивается, как правило, в случае применения высоких доз или нанесения на большую площадь кожи. Системные побочные эффекты такие же, как при применении таблетированной или инъекционной формы препарата.
Местные побочные действия: покраснение кожи, зуд, жжение, экзантема, нарушение десквамации и сухость кожи.

Противопоказания:

• Индивидуальные реакции гиперчувствительности к диклофенаку натрия или другим составляющим средства,
• возраст до 6 лет.

Беременность:

Воздействие подавления образования простагландинов при беременности не изучено, так же отсутствует достаточный опыт применения диклак геля в этот период. Недостаточно данных о безопасности назначения препарата при беременности и кормлении грудью. Поэтому назначение средства в первые 6 месяцев беременности не рекомендуется. Возможно применение препарата у беременных в случае, если ожидаемая польза от средства превысит возможные риски для новорожденного (плода). Противопоказано назначение диклак геля в третьем триместре беременности на большой площади и в течение длительного времени.

В небольших количествах диклофенак натрия проникает в грудное молоко. Рекомендуется не использовать средство при грудном вскармливании на большой площади тела в течение длительного времени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не обнаружены.

Передозировка:

В случае местного применения интоксикация диклофенаком натрия маловероятна.

Форма выпуска:

Гель в тубе 50 г (диклофенака натрия 5%). Гель желтоватого цвета или бесцветный, с характерным запахом изопропанола. Не содержит пузырьков воздуха.

Условия хранения:

Срок хранения 3 года при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

Состав:

Активное вещество: диклофенак натрия.
Неактивные вещества: гипромеллоза, изопропанол, очищенная вода, макрогол-7-глицерол кокоат, масло «Bouquet» WN 4507 (ароматизатор).

Дополнительно:

С осторожностью назначают диклак гель при наличии астматических приступов в анамнезе, при аллергическом рините, аллергических реакциях кожных покровов, других реакций, связанных с применением местно в анамнезе обезболивающих препаратов и НПВС. В этих случаях назначение препарата осуществляют после тщательной оценки взаимоотношения польза/риск.

Не рекомендуется применять диклак гель в случае раздражения кожи, наносить на открытые раны. Не допускать попадания в глаза.

Бетак

Автор: admin от 9-07-2019, 14:17

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Бетак

 

Наименование: Бетак (Betac)

 

Фармакологическое действие:

Действующее вещество – бетаксолол гидрохлорид. Бетак является кардиоселективным ?-адреноблокатором без собственной СМА. Препарат обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим эффектами, а также слабой мембраностабилизирующей активностью. Бетак способен блокировать ?-адренорецепторы сердца, уменьшать внутриклеточный ток ионов Са и образование циклической АМФ из молекул АТФ, стимулированное катехоламинами, оказывать отрицательное батмо-, дромо-, хроно- и инотропное действие (снижает частоту сердечных сокращений, угнетает возбудимость и проводимость, снижает сократительную способность миокарда). Препарат предотвращает повышение артериального давления, которое связано с психоэмоциональным стрессом или физической нагрузкой.
Гипотензивный эффект Бетака обусловлен его способностью уменьшать минутный объем крови, снижать активность ренин-ангиотензивной системы, чувствительность барорецепторов дуги аорты, оказывать влияние на центральную нервную систему и стимулировать периферические сосуды.
Антиангинальный эффект препарата достигается благодаря способности Бетака уменьшать потребность сердечной мышцы в кислороде за счет снижения сократимости и урежения ЧСС, улучшать перфузию миокарда и удлинять диастолу. Повышение в левом желудочке конечного диастолического давления и увеличение растяжения волокон сердечной мышцы приводит у больных с ХСН к увеличению потребности в кислороде.
Антиаритмическое действие Бетака обусловлено его способностью устранять аритмогенные факторы (повышенную активность симпатической нервной системы, тахикардии, артериальную гипертензию, повышенное содержание циклической АМФ), уменьшать скорость спонтанного возбуждения эктопического и синусного водителей ритма, замедлять атриовентрикулярное проведение. Проведение импульсов угнетается преимущественно в антеградном направлении, меньше – в ретроградном через атриовентрикулярный узел, а также по дополнительным путям.

При применении средних терапевтических дозировок Бетак, в отличие от неселективных ?-адреноблокаторов, оказывает более слабое влияние на углеводный обмен и на органы, которые содержат ?2-адренорецепторы (гладкая мускулатура матки, бронхов и периферических артерий, сосуды скелетной мускулатуры, поджелудочная железа), не провоцирует задержку в организме Na+.
Атерогенное действие Бетака сопоставимо с действием пропранолола. Большие дозировки Бетака оказывают блокирующее действие на все подтипы ?-адренорецепторов. Бетак практически не уменьшает бронходилатирующий эффект ?-адреностимуляторов.
Гипотензивный эффект препарата отмечается спустя 2-4 дня после начала лечения, максимальное действие отмечается через 1-2 месяца.
Бетак полностью абсорбируется в организме, его биодоступность достигает 80-90%. Связывание с белками крови в терапевтических дозах – 50%, максимальной концентрации достигает спустя 3-4 часа после приема внутрь. Метаболизируется в печени, образуя два неактивных метаболита. Выводится из организма почками, в неизмененном виде – около 15%, в виде метаболитов – 85%. Период полувыведения препарата – 14-22 часа. Бетак способен проникать через плацентарный барьер, в высоких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.


Показания к применению:

Бетак используется в терапии:
- артериальной гипертензии;
- ИБС: стенокардии напряжения и покоя, инфаркте миокарда (комплексная терапия);
- гипертрофической кардиомиопатии;
- нарушениях сердечного ритма: экстрасистолии, синусовой тахикардии, желудочковой и наджелудочковой тахиаритмии, аритмии на фоне тиреотоксикоза и пролапса митрального клапана;
- акатизии, вызванной приемом нейролептиков.
Глазные капли Бетак применяют при хронической открытоугольной глаукоме, внутриглазной гипертензии, длительной гипотензивной терапии после оперативного вмешательства офтальмологического профиля, состояниях после лазерной трабекулопластики.


Способ применения:

Бетак принимается внутрь (не зависит от приема пищи).
Рекомендуемая средняя суточная дозировка Бетака – 20 мг, максимальная суточная – 40 мг.
Пациентам с артериальной гипертензией Бетак назначают однократно в сутки по 10 мг (начальная доза), через 1-2 недели увеличивая дозировку до 20 мг в сутки.
Начальная доза для пожилых больных составляет 5 мг.
При почечной недостаточности: клиренс креатинина ?20 мл/мин не требует коррекции дозировки препарата. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью, которые находятся на перитонеальном диализе или гемодиализе, рекомендуется устанавливать начальную суточную дозировку равную 5 мг, увеличивая ее при необходимости спустя 1-2 недели до 20 мг (максимальная дозировка).

Пациентам с печеночной недостаточности не требуется проводить коррекцию дозировки препарата, но рекомендуется клиническое наблюдение в начале терапии Бетаком.
Глазные капли Бетак рекомендуется назначать 2 раза в сутки по 1 капле в пораженный глаз. Первый месяц терапии Бетаком должен проходить под контролем врача с определением уровня внутриглазного давления. Дальнейшее лечение осуществляется с индивидуально устанавливаемой частотой измерения давления.


Побочные действия:

При использовании Бетака возможно развитие следующих побочных эффектов:
- астении, головокружения, головной боли, бессонницы, сонливости, депрессии, беспокойства, ночных кошмаров, нарушения концентрации внимания, ступора, амнезии, галлюцинаторных расстройств, эмоциональной лабильности, парестезий, расстройств чувствительности, нейропатии, невралгии, вестибулярных нарушений, шума в ушах, тремора, частичной потери слуха;
- дизурии, импотенции, олигоурии, отеков, протеинурии, цистита, почечной колики, нарушения менструального цикла, снижения либидо, болей в молочной железе, простатита, болезни Пейрони;
- диспепсии, диареи, сухости во рту, тошноты, анорексии, рвоты, дисфагии, боли в животе, запора, нарушений функций печени (окрашивание мочи в темный цвет, желтушность кожи и склер, холестаз) ;
- заложенности носа, диспноэ, фарингита, синусита, ринита, одышки, кашля, бронхоспазма, дыхательной недостаточности;
- брадикардии, сердцебиения, атриовентрикулярной блокады, гипертензии, гипотензии, инфаркта миокарда, нарушения трофики миокарда, сердечной недостаточности, тромбоза, анемии, тромбоцитопении, лейкоцитоза, пурпуры;
- тендинита, миалгии, артралгии;
- кожной сыпи, экземы, алопеции, эритемы, гипертрихоза, обострения псориаза, пруриго;
- аллергических реакций (крапивницы, сыпи, зуда кожи);
- повышения концентрации печеночных ферментов, уровня ЛДГ, ацидоза, гипергликемии, гиперхолестеринемии, гиперкалиемии, гиперурикемии, гипотермии, изменения массы тела, синдрома отмены.

При применении глазных капель Бетак возможно появление слезотечения (сразу после закапывания препарата), сухости глаз, ощущения инородного тела или дискомфорта в глазу, затуманивания зрения, светобоязни, боли, анизокории, кератита, эритемы, уменьшения чувствительности роговицы, пятнистой окрашенности роговицы, зуда, системных реакций.


Противопоказания:

Бетак противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к препарату, хронической сердечной недостаточностью II-III ст., острой сердечной недостаточностью, кардиогенным шоком, атриовентрикулярной блокадой II-III ст., синоатриальной блокадой, синдромом слабости синусного узла, брадикардией с ЧСС < 40 в минуту, стенокардией Принцметала, кардиомегалией, артериальной гипотензией (при использовании препарата для лечения инфаркта миокарда), анафилактическими реакциями в анамнезе, тяжелыми формами бронхиальной астмы, ХОБЛ (в том числе с эмфиземой легких), феохромоцитомой, тяжелыми формами синдрома Рейно, врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицитом лактазы.
Бетак не назначают беременным, женщинам в период лактации, а также детям.
С осторожностью назначают Бетак при облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающейся хромоте, синдроме Рейно), ХПН, печеночной недостаточности, тиреотоксикозе, сахарном диабете, депрессии, псориазе, миастении, метаболическом ацидозе, в пожилом возрасте.


Беременность:

Бетак не назначают в период беременности и кормления грудью (недостаточно данных о безопасности препарата).


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременный прием Бетака и нейролептиков или нифедипина может привести к развитию ортостатической гипотензии. Препараты группы НПВП могут ослаблять гипотензивный эффект Бетака в результате задержки воды и натрия и угнетения синтеза в почках простагландина. Гипотензивное действие препарата могут снижать эстрогены (из-за задержки в организме натрия). Бетак способен в плазме крови увеличивать концентрацию лидокаина, а концентрация Бетака в крови повышается под действием сульфасалазина. При одновременном приеме резерпин увеличивает риск развития брадикардии и гипотензии.


Передозировка:

При передозировке Бетака возможно развитие брадикардии, атриовентрикулярной блокады, падения АД, обморока, бронхоспазма, судорожного синдрома, сердечной недостаточности, аритмии, желудочковой экстрасистолии, цианоза ладоней и ногтей.
Лечение передозировки: рекомендуется промыть желудок, назначить адсорбирующие лекарственные препараты, проводить симптоматическую терапию (при развившейся атриовентрикулярной блокаже – 1-2 мг атропина внутривенно, эпинефрин или использование временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии – введение лидокаина; при отсутствии симптомов отека легких – внутривенное введение плазмозаменителей, при их неэффективности – введение допамина, эпинефрина, добутамина; при судорогах – внутривенное введение диазепама; при сердечной недостаточности – введение диуретиков, сердечных гликозидов, глюкагона; при бронхоспазме – ингаляционное введение ?2-адреностимуляторов).


Форма выпуска:

Бетак таблетки, покрытые п/о 20 мг.
В упаковке 30 таблеток.

Бетак глазные капли
Во флаконах с дозатором 5,0.


Условия хранения:

Температура хранения 15-25 градусов Цельсия. Беречь от света. Беречь от детей.


Синонимы:

Локрен, Бетоптик С, Бетоптик.


Состав:

В 1 таблетке Бетак содержится:
20 мг бетаксолол гидрохлорида
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, кремний коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, титана оксид.
В 1 мл глазных капель Бетак содержится:
5 мг бетаксолола.


Дополнительно:

В течение первых дней терапии препаратом Бетак возможно развитие сердечной недостаточности. Бетак может маскировать проявление гипогликемии (в т.ч. тахикардию), в связи с чем при использовании препарата у больных с сахарным диабетом рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови и частоту сердечных сокращений. При появлении брадикардии рекомендуется снизить дозировку или отменить препарат. Бетак должен назначаться с осторожностью больным с атриовентрикулярной блокадой I степени, в связи с возможным развитием отрицательного дромотропного эффекта ?-адреноблокаторов.

Препарат может назначаться пациентам с бронхиальной астмой или ХОБЛ только в случае средней степени тяжести болезни, в таких случаях рекомендуется назначать Бетак в низких начальных дозировках. До начала терапии препаратом необходимо определить функции внешнего дыхания. Эффективность терапии рекомендуется контролировать спустя 3-4 недели после начала курса терапии. В случае возникшей необходимости проведения планового оперативного вмешательства отмену препарата рекомендуется проводить не менее чем за 2 суток до анестезии.
Отменять препарат рекомендуется с постепенным снижением дозировки в течение 1-2 недель с целью предотвращения развития синдрома отмены.
Препарат не оказывает влияние на скорость реакции, однако в случаях развития сонливости и головокружения следует воздерживаться от управления транспортным средством или от работы с движущимися механизмами.


Азиклар

Автор: admin от 26-06-2019, 08:01

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

 

Инструкция по применению препарата Азиклар

 

Наименование: Азиклар (Aziclar)

 

Фармакологическое действие:

Азиклар - полусинтетический противомикробный препарат широкого спектра действия. Кларитромицин, входящий в состав препарата Азиклар, антибиотик группы макролидов, производное эритромицина. Механизм действия кларитромицина связан с изменением 50S рибосомальной субстанции, что в конечном итоге приводит к ингибированию синтеза жизненно необходимых белков в различных частях клетки микроорганизма. Нарушение синтеза белков приводит к гибели бактерий. Препарат оказывает бактерицидный эффект относительно патогенных микроорганизмов, которые находятся как внутри клетки, так и вне её. Препарат эффективен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных, а также некоторых анаэробных микроорганизмов. Для кларитромицина характерна перекрестная резистентность с эритромицином. Отмечается также подобность спектра действия кларитромицина со спектром действия эритромицина, однако противомикробная активность кларитромицина более выражена.

Грамположительные аэробные микроорганизмы, чувствительные к действию препарата Азиклар: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы, чувствительные к действию препарата Азиклар: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium cansasii, Mycobacterium marinom, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Campylobacter spp., Campylobacter jejuni, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida.
Анаэробные микроорганизмы чувствительные к действию препарата Азиклар: Eubacter spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp. (в том числе Propionibacterium acne), Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus.
Кроме того, кларитромицин эффективен при инфекциях, которые вызваны штаммами Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Listeria monocytogenes.
Микроорганизмы, резистентные к действию кларитромицина: Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. и штаммы, резистентные к действию эритромицина.

После перорального применения кларитромицин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 50%. Прием пищи и рН среды не оказывают существенного влияния на скорость абсорбции и биодоступность препарата. Степень связи с белками плазмы достигает 80%. Концентрации кларитромицина в органах и тканях значительно превышают его плазменные концентрации, так в тканях легких и печени концентрации препарата в 10 раз превышают его концентрации в плазме крови. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - 14-гидроксикларитромицина (его противомикробная активность несколько ниже или аналогична противомикробной активности кларитромицина, однако, в отношении Haemophilus influenzae 14-гидроксикларитромицин в 2 раза эффективнее, чем кларитромицин). В процессе метаболизма кларитромицина непосредственное участие принимает цитохром Р450, поэтому под влиянием препаратов, ингибирующих или индуцирующих печеночные ферменты и влияющих на систему цитохрома Р450, могут изменяться концентрации кларитромицина в организме. Выводится препарат как в неизменном виде, так и в виде метаболитов, преимущественно с мочой и в незначительной степени с калом. Период полувыведения кларитромицина равен 3-4 часам, активного метаболита - 5-7 часов. Кларитромицин в неизменном виде и в виде метаболитов выделяется с грудным молоком.

При нарушениях функции печени уровень 14-гидроксикларитромицина ниже, чем при нормальной функции печени.
При нарушениях функции почек отмечается удлинение периода полувыведения кларитромицина и повышение его концентраций в организме. При нарушении функции почек также отмечается уменьшение экскреции препарата с мочой.
В связи с изменением клиренса креатинина у пожилых людей также отмечается удлинение периода полувыведения и повышение концентраций кларитромицина в крови.

Показания к применению:

Препарат применяют при инфекционных заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к кларитромицину, в том числе:
- инфекционные заболевания ЛОР-органов: фарингит, в том числе стрептококковый, тонзиллит, синусит, гайморит, воспаление среднего уха;
- инфекционные заболевания нижних дыхательных путей: пневмония, острый и хронический бронхит;
инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: абсцесс, импетиго, стрептодермия, фолликулит, фурункулез, рожа, раневая инфекция;
- препарат также применяют в комплексном лечении язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, которые связаны с Helicobacter pylori.

Способ применения:

Препарат принимают независимо от приема пищи, таблетки глотают целиком, запивая необходимым количеством воды. Не рекомендуется измельчать или делить таблетки. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания.
При инфекционных заболеваниях средней тяжести взрослым и детям в возрасте старше 12 лет рекомендуется назначать по 250 мг препарата 2 раза в день.
При тяжелых инфекционных заболеваниях взрослым и детям в возрасте старше 12 лет рекомендуется назначать по 500 мг препарата 2 раза в день.
Длительность курса лечения обычно составляет 1-2 недели, однако препарат необходимо принимать в течение не менее 2 дней после исчезновения симптомов заболевания или до получения отрицательных результатов микробиологических анализов.

Для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, вызванных Micobacterium complex avium, рекомендуется назначать по 500 мг препарата 2 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена.
В комплексном лечении язвенных поражений желудка и/или двенадцатиперстной кишки, которые связанны с Helicobacter pylori, рекомендуется назначать кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения составляет 7 дней.
Максимальная суточная доза препарата составляет 2000 мг.
Рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени.
Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы, так, если клиренс креатинина у пациента менее 30мл/мин, то суточную дозу необходимо уменьшить вдвое. При снижении суточной дозы кратность применения сохраняется, однако, если общая суточная доза составляет менее 500 мг, то суточную дозу кларитромицина назначают на 1 прием.

Побочные действия:

При применении препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушение стула, тошнота, рвота, нарушение пищеварения, боли в эпигастральной области, стоматит, глоссит. В единичных случаях отмечалось развитие панкреатита и псевдомембранозного колита.
Со стороны печени: нарушение оттока желчи, желтуха, гепатоцеллюлярный гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, в том числе желудочковая тахикардия, трепетание желудочков, мерцание желудочков.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, тремор конечностей, парестезии, судороги, галлюцинации.
Со стороны органов чувств: изменение вкусовых ощущений, в частности пациенты отмечали появление металлического или горького привкуса, нарушение слуха, шум в ушах.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боли в мышцах и суставах.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивнса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
При применении препарата также могут изменяться некоторые лабораторные показатели, в том числе у пациентов отмечалось повышение уровня азота мочевины, увеличение количества креатинина в сыворотке крови, увеличение активности печеночных трансфераз, гипербиллирубинемия. У пациентов, принимающих пероральные гипогликемические препараты и инсулин, возможно развитие гипогликемии.
В единичных случаях при применении препарата Азиклар у пациентов отмечалось развитие интерстициального нефрита и почечная недостаточность.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов;
- гипокалиемия;
- препарат не рекомендуется назначать пациентам, принимающим препараты, производные спорыньи, цизаприд, пимозид, астемизол, терфенадин и препараты группы макролидов;
- препарат не назначают пациентам, страдающим синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимостью галактозы и/или лактозы;
- с осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации, а также пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями сердца, в том числе ишемической болезнью сердца, желудочковой аритмией (в том числе в анамнезе) и сердечной недостаточностью;
- препарат в форме таблеток не назначают детям в возрасте младше 12 лет;
- пациентам с нарушением функции печени и/или почек препарат Азиклар назначают с осторожностью.

Беременность:

На данный момент исследования безопасности применения препарата в период беременности не проводились. Препарат в период беременности может быть назначен лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат при одновременном применении повышает концентрации лекарственных средств, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450. К таким препаратам относятся терфенадин, карбамазепин, альпразолам, цизаприд, бромокриптин, рифабутин, пимозид, астемизол, алкалоиды спорыньи, вальпроат, варфарин, мидазолам, триазолам, гексобарбитал, дигоксин, хинидин, фенитоин, метилпреднизолон, циклоспорин, сильденафил, теофиллин, дизопирамид, зидовуин, винбластин, такролимус. При необходимости одновременного назначения этих препаратов рекомендуется тщательно контролировать их концентрации в крови и в случае необходимости корректировать их дозировки.

Одновременное применение кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином может привести к развитию вазоспазма и ишемии различных тканей, включая ткани центральной нервной системы и ткани конечностей.
При одновременном применении препарата Азиклар с ловастатином, аторвастатином и симвастатином может привести к развитию рабдомиолиза.
Препарат при одновременном применении повышает токсичность колхицина.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, гипокалиемии, нарушений пищеварения и гипоксемии.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 30 градусов Цельсия.
Срок хранения - 3 года.

Синонимы:

Кларитромицин, Биноклар, Клерон, Фромилид, Клацид, Криксан.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Азиклар 250 содержит:
кларитромицина - 250 мг;
вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Азиклар 500 содержит:
кларитромицина - 500 мг;
вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

 

 



Фитолизин

Автор: admin от 20-06-2019, 13:51

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Фитолизин

Наименование: Фитолизин (Phytolysinum)

Фармакологическое действие:

Оказывает мочегонное, противовоспалительное, болеутоляющее и бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) действие, а также облегчает разрыхление и удаление мочевых конкрементов (камней).

Показания к применению:

Воспаление мочевыводящих путей, почек, почечных лоханок и мочевого пузыря, разрыхление мочевых конкрементов и облегчение их выведения с мочой.

Способ применения:

Чайную ложку пасты растворяют в '/2 стакана теплой сладкой воды. Принимают 3-4 раза в день после еды. Принимают длительно.

Противопоказания:

Острые воспалительные заболевания почек, нефрозы (заболевание почек), фосфатный литиаз (фосфатные камни в почках).

Форма выпуска:

Паста в тюбиках по 100 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Дополнительно:

Смесь водных травяных экстрактов и эфирного масла, содержащая производные флавона, инозит, силикаты, сапонины, цинеол, борнеол, терпинеол, камфен и др. Содержит экстракты растений: корня петрушки, корневища пырея, травы полевого хвоща, листьев березы, травы горца птичьего и др., а также масла - мятное, шалфейное, сосновое, апельсиновое и ванилин.

Эспа-Липон (раствор для инъекций)

Автор: admin от 19-06-2019, 00:15

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Эспа-Липон (раствор для инъекций)

Наименование: Эспа-Липон (раствор для инъекций) (Espa-Lipon)

Фармакологическое действие:

Эспа-Липон – лекарственный препарат, содержащий активный компонент - этиленбис[ацан]-соли альфа-липоевой кислоты – синтетический аналог эндогенной альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты. Тиоктовая кислота в организме принимает участие в обменных процессах, в частности является коферментом в реакции окислительного декарбоксилирования кетокислот, регулирует липидный, холестериновый и углеводный обмен. Препарат обладает гепатопротекторной и дезинтоксикационной активностью, улучшает работу печени. Кроме того, альфа-липоевая кислота стимулирует утилизацию глюкозы в мышечной ткани, ингибирует перекисное окисление липидов в периферических нервах, улучшает эндоневральный кровоток, повышает скорость проведения импульса по нервным структурам.

Препарат способствует повышению количества макроэргических соединений в мышечной ткани у пациентов, страдающих моторной нейропатией.
Биодоступность альфа-липоевой кислоты значительно различается в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов. Метаболизируется тиоктовая кислота путем окисления боковых цепей и конъюгации. Для препарата характерен эффект первого прохождения через печень.
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 10-20 минут.

Показания к применению:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих полинейропатией различной этиологии, в том числе диабетической и алкогольной полинейропатией.
Препарат также применяют для лечения пациентов с хроническим гепатитом, циррозом печени и интоксикациями различными веществами, в том числе солями тяжелых металлов, грибами, а также при хронических интоксикациях.
Кроме того, Эспа-Липон может быть назначен в качестве гиполипидемического препарата пациентам с атеросклерозом и риском развития атеросклероза.

Способ применения:

Препарат предназначен для парентерального применения. Раствор вводят внутривенно в виде инъекций, кроме того, возможно инфузионное введение препарата. Ампулу с препаратом достают из картонной коробки непосредственно перед проведением инъекции или приготовлением раствора для инфузий. В качестве растворителя при приготовлении раствора для инфузий используют 0,9% раствор натрия хлорида. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым при диабетической полинейропатии обычно назначают по 600мг препарата 1 раз в сутки в виде внутривенной инфузии. Скорость введения препарата не должна превышать 50мг/мин.

Взрослым при тяжелых формах диабетической полинейропатии обычно назначают по 900-1200мг препарата 1 раз в сутки в виде внутривенной инфузии. Скорость введения препарата не должна превышать 50мг/мин.
Длительность курса терапии инъекционной формой препарата Эспа-Липон обычно составляет 10-20 дней, после чего пациенту назначают прием препарата Эспа-Липон в форме таблеток.
Взрослым с целью профилактики диабетической полинейропатии, а также при нарушениях обмена веществ, заболеваниях печени и интоксикациях обычно назначают по 300мг препарата 1 раз в сутки в виде внутривенной инъекции. Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. После чего переходят на пероральный прием поддерживающей дозы препарата.

Побочные действия:

При применении препарата согласно рекомендациям данной инструкции побочные эффекты развиваются редко, однако у некоторых пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:
Общие побочные эффекты: снижение уровня глюкозы в крови, кожные аллергические реакции, в том числе крапивница и экзема. В единичных случаях возможно развитие гематом и анафилактического шока.
При быстром внутривенном введении препарата: судороги, нарушение зрения.
При очень быстром внутривенном введении препарата: головная боль, чувство тяжести в голове, нарушение дыхания.
Кроме того, в начале терапии у некоторых пациентов, страдающих периферической полинейропатией, возникало ощущение "мурашек" на коже и отмечалось развитие парестезий.
У большинства пациентов побочные эффекты не требуют дополнительной терапии. В случае если побочные эффекты не проходят самостоятельно препарат следует отменить.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим сахарным диабетом (может потребоваться коррекция дозы гипогликемизирующих средств), а также хроническим алкоголизмом.
Препарат следует с осторожностью назначать детям и подросткам, так как на данный момент не проводилось необходимых клинических исследований применения препарата в данной возрастной категории. Препарат может быть назначен детям в возрасте младше 18 лет лечащим врачом, который должен рассчитать оптимальную индивидуальную дозу для каждого пациента.

Беременность:

На данный момент отсутствуют достоверные данные о безопасности применения препарата Эспа-Липон в период беременности. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат при сочетанном применении снижает эффективность цисплатина.
Альфа-липоевая кислота при одновременном применении увеличивает чувствительность периферических тканей к действию инсулина. При необходимости одновременного применения препарата Эспа-Липон с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами следует контролировать уровень глюкозы и, в случае необходимости, корректировать дозу гипогликемизирующих средств.
Кроме того, in vitro отмечалось взаимодействие альфа-липоевой кислоты с ионными комплексами металлов, молекулами сахаров (в частности левулозой).

Следует учитывать, что раствор для инъекций Эспа-Липон несовместим с раствором декстрозы, раствором Рингера и растворами, взаимодействующими с SH-группами и дисульфидными мостиками.
Этиловый спирт и его метаболиты при одновременном применении снижают эффективность альфа-липоевой кислоты, поэтому в период терапии препаратом Эспа-Липон следует отказаться от употребления алкогольных напитков и приема препаратов, содержащих этанол.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало, при применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, головной боли.
Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций Эспа-Липон 300 по 12мл в ампулах, по 10 ампул в контурных упаковках, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.
Раствор для инъекций Эспа-Липон 600 по 24мл в ампулах, по 5 ампул в контурных упаковках, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Альфа-липоевая кислота обладает высокой светочувствительностью, поэтому ампулу следует извлекать из коробки непосредственно перед применением.
Срок годности препарата – 3 года.
Готовый инфузионный раствор разрешается хранить в защищенном от света месте не более 6 часов.

Состав:

1 ампула препарата Эспа-Липон 300 содержит:
Этиленбис[ацан]-соли альфа-липоевой кислоты (в пересчете на альфа-липоевую кислоту) – 300мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

1 ампула препарата Эспа-Липон 600 содержит:
Этиленбис[ацан]-соли альфа-липоевой кислоты (в пересчете на альфа-липоевую кислоту) – 600мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Минулет

Автор: admin от 9-06-2019, 01:37

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Минулет

Наименование: Минулет (Minulet)

Фармакологическое действие:

Оказывает противозачаточное действие при приеме внутрь, обусловленное нарушением созревания фолликулов (структурно-функциональных элементов яичника), торможением овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника), изменениями секреторной фазы менструального цикла.

Показания к применению:

Контрацепция (предупреждение беременности).

Способ применения:

Внутрь по 1 драже в течение 21 дня, начиная с первого дня менструального цикла, затем перерыв в 7 дней. Желательно принимать препарат в одно и то же время суток.
Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов, тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) - вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризео-фульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме минулета на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).
Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

"Чувство напряжения в молочных железах, изменения веса тела, депрессивные состояния (состояния подавленности), изменения либидо (полового влечения), боли в желудке, тошнота, головная боль, плохая переносимость контактных линз, появление коричневых пятен на коже, межменструальные кровотечения.

Противопоказания:

Беременность, тяжелые заболевания печени, перенесенные или имеющиеся нарушения свертывания крови (тромбозы /закупорка сосудов сгустком крови/, эмболии /нарушение проходимости сосуда/), выраженная гипертония (стойкий подъем артериального давления), тяжелый сахарный диабет, серповидноклеточная анемия (наследственная гемолитическая анемия - повышенный распад эритроцитов в крови), нарушения жирового обмена, злокачественные опухоли молочной железы и матки, отосклероз (прогрессирующее снижение слуха и шум в ушах) с ухудшением во время предыдущей беременности, мигрень.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 21 штуке.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Каждое драже содержит 0,000075 г гестагена и 0,00003 г этинилэстрадиола.

Депозистон

Автор: admin от 7-06-2019, 13:00

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Депозистон

Наименование: Депозистон (Deposiston)

Фармакологическое действие:

Гормональное пероральное (применяемое через рот) противозачаточное средство.

Показания к применению:

Гормональный пероральный противозачаточный препарат. Также применяют при нарушении менструального цикла в том числе у женщин с повышенным гестагенным фоном (повышенным уровнем гормонов желтого тела яичников), высоком росте девочек наследственного характера.

Способ применения:

Как противозачаточное средство принимают на 4, 11 и 18 день цикла (с недельным перерывом) по одному драже белого цвета, на 25-й день цикла 2 драже красного цвета.
Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) - вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).
Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.
В гинекологической практике принимают строго по назначению врача.

Побочные действия:

Тошнота, головные боли проявляются достаточно редко и, как правило, только после приема первых драже белого цвета.

Противопоказания:

Препарат нельзя применять в случае беременности, горомонозависимых опухолей матки и молочных желез, тяжелых нарушений функции печени, серповидноклеточной анемии (наследственной гемолитической анемии - повышенном распаде эритроцитов в крови), диабетической ангиопатии (повреждения стенок сосудов вследствие повышения уровня сахара в крови), гиперлипопротеинемии (повышенного содержания липопротеинов в крови), гиперхолестеринемии (повышенного содержания холестерина в крови), тромбоэмболических процессов (нарушения проходимости сосудов), отосклероза (прогрессирующего снижения слуха и шума в ушах), гипертонии (стойкого повышения артериального давления), эпилепсии, а также много курящим женщинам в возрасте свыше 35 лет.

Форма выпуска:

Драже белого и красного цвета.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одно драже белого цвета содержит 1 мг этинилэстрадиолпро-пансульфоната, одно драже красного цвета содержит 5 мг норэтистерона ацетата.


Назад Вперед
Наверх